疾患解析研究医学・医科学専攻

教授 齋藤 潤

疾患解析研究分野では、血液・免疫・神経系の希少難治性疾患のiPS細胞を用いた病態解析と治療法開発をテーマに研究を行っています。希少難治性疾患はまだまだ病態生理や治療法が不明のものが多く、iPS細胞を用いた診断・治療法の革新が期待されています。また、病態モデル構築や細胞移植療法への応用を念頭に、ヒト多能性幹細胞からの血球系細胞や神経系細胞の分化系構築にも取り組んでいます。このような研究に興味を持ち、一緒に希少難治性疾患の謎を解き明かしてくれる人材を求めています。

研究室Webサイト

研究・教育について

希少難治性疾患は7000以上存在するとされ、未診断、治療法未確立の疾患も多数あります。その多くが遺伝子異常を伴うため、病態を理解するためには、疾患特異的iPS細胞を用いることが有用です。患者さんからiPS細胞を樹立して表現型を解析することにより、極めてまれな疾患であっても診断や病態解析が可能になります。主に免疫疾患(免疫不全症・自己炎症症候群)、血液疾患(造血不全、白血病類縁疾患)を対象に研究を行っていますが、神経筋疾患のiPS細胞を用いた疾患モデル作成も行っています。また、疾患の特異的な表現型を再現し、それを抑えるための薬剤の探索や、解析に必要な分化系構築も行っています。疾患iPS細胞を用いた希少難治性疾患研究のための基盤作りにも尽力しており、多数のiPS細胞樹立の実績を持っています。
当研究室では、希少難治性疾患の研究や、多能性幹細胞からの分化系構築に興味を持つ大学院生を、修士課程、博士課程ともに受け入れています。

図1:当研究室で開発した手法でiPS細胞から分化誘導した血液細胞

図2:ラボメンバー集合写真

研究業績

  1. Niwa A, Saito MK. Induction of Human Natural Killer Cells Under Defined Conditions by Seamless Transition from Maintenance Culture of Pluripotent Stem Cells. Methods Mol Biol. 2022;2463:47-52.
  2. Kitagawa Y, Kawasaki Y, Yamasaki Y, Kambe N, Takei S, Saito MK*. Anti-TNF treatment corrects IFN-γ-dependent proinflammatory signatures in Blau syndrome patient-derived macrophages. J Allergy Clin Immunol. 2021 Jun 24:S0091-6749(21)00888-5. doi: 10.1016/j.jaci.2021.05.030.
  3. Lin CY, Yoshida M, Li LT, Ikenaka A, Oshima S, Nakagawa K, Sakurai H, Matsui E, Nakahata T, Saito MK*. iPSC-derived functional human neuromuscular junctions model the pathophysiology of neuromuscular diseases. JCI Insight. 2019 Sep 19;4(18). pii: 124299. doi: 10.1172/jci.insight.124299.
  4. Honda-Ozaki F, Terashima M, Niwa A, Saiki N, Kawasaki Y, Ito H, Hotta A, Nagahashi A, Igura K, Asaka I, Li HL, Yanagimachi M, Furukawa F, Kanazawa N, Nakahata T, Saito MK*. Pluripotent stem cell model of Nakajo-Nishimura syndrome untangles proinflammatory pathways mediated by oxidative stress. Stem Cell Reports. 2018 Jun 5;10(6):1835-1850. doi: 10.1016/j.stemcr.2018.04.004
  5. Tanaka T, Takahashi K, Yamane M, Tomida S, Nakamura S, Oshima K, Niwa A, Nishikomori R, Kambe N, Hara H, Mitsuyama M, Morone N, Heuser JE, Yamamoto T, Watanabe A, Sato-Otsubo A, Ogawa S, Asaka I, Heike T, Yamanaka S, Nakahata T, Saito MK*. Induced pluripotent stem cells from CINCA syndrome patients as a model for dissecting somatic mosaicism and drug discovery. Blood. 2012 Aug 9;120(6):1299-308.

研究室

教授: 齋藤潤
特定拠点講師: 丹羽明

TEL: 075-366-7085
FAX: 075-366-7091
e-mail:msaito-g@cira.kyoto-u.ac.jp
URL:http://www.cira.kyoto-u.ac.jp/kaneko/index.html
https://msaito8.wixsite.com/ciranakahata

  1. ホーム
  2. 研究
  3. 研究分野一覧