教授 滝田 順子
小児科における最も重要なテーマは発達です。多くの小児疾患は発達の過程で生じる異常から発生するものであり、そこに内在する異常を研究することは難病に対する新たな診断、治療の開発につながります。私どもは小児期の多彩な難病疾患に対する基礎研究と臨床を両輪で推進し、病態解明と新規治療法の開発に取り組んでおります。また当教室では、良質な医療を提供するために、子どもを一人のひと(人間)としてとらえる全人的な医療を実践しています。私たちは、全ての子ども達の健康と幸せを守るために、質の高い臨床と研究を実践するフロントランナーであり続けたいと願っています。
研究・教育について
基礎研究の成果を臨床医学へ橋渡しをするトランスレーショナルリサーチを発展させ、より高度で良質な医療を提供することが、臨床学教室の重要な使命の一つと考えております。そのために多彩な小児疾患に対して、ゲノム・エピゲノム解析といった一連のオミックス解析を展開し、病態解明と新規治療法の開発に取り組んでおります。またiPS細胞基盤技術を用いて、難治性先天性疾患の病態理解ならびに再生医療の基盤構築も目指しております。多くの先天性疾患は、個体形成の過程において重要な役割を担う遺伝子の機能破綻によって生じていることが知られています。従って、これらの研究は、生命現象を理解する上でも非常に重要な位置づけであり、私どもは小児科学の発展のみならず幅広い生命科学の発展に寄与することを目指しております。医学の発展のためには研究と臨床のどちらか一方のみではなく、双方向性の作用が重要と考えます。そのため、研究と臨床を両輪で進めるPhysician scientistsの育成に力を注ぎたいと思います。
研究業績
- Clinical Characteristics of Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome and Long-Term Real-World Efficacy and Tolerability of Canakinumab in Japan: Results of a Nationwide Survey. Miyamoto T, Izawa K, Masui S, Yamazaki A, Yamasaki Y, et al. .Arthritis Rheumatol. 2024 Jan 25. doi: 10.1002/art.42808. Online ahead of print.
- RNA-seq-based miRNA signature as an independent predictor of relapse in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Kubota H, Ueno H, Tasaka K, Isobe T, Saida S, Kato I, Umeda K, Hiwatari M, Hasegawa D, Imamura T, Kakiuchi N, Nannya Y, Ogawa S, Hiramatsu H, Takita J.Blood Adv. 2024 Mar 12;8(5):1258-1271. doi: 10.1182/bloodadvances.2023011583.
- HOIL-1L deficiency induces cell cycle alteration which causes immaturity of skeletal muscle and cardiomyocytes. Akagi K, Baba S, Fujita H, Fuseya Y, Yoshinaga D, Kubota H, Kume E, Fukumura F, Matsuda K, Tanaka T, Hirata T, Saito MK, Iwai K,Takita J.Sci Rep. 2024 Apr 17;14(1):8871. doi: 10.1038/s41598-024-57504-1.
- Severe Bronchopulmonary Dysplasia Adversely Affects Brain Growth in Preterm Infants. Shimotsuma T, Tomotaki S, Akita M, Araki R, Tomotaki H, Iwanaga K, Kobayashi A, Saitoh A, Fushimi Y, Takita J, Kawai M.Neonatology. 2024 Apr 22:1-9. doi: 10.1159/000538527. Online ahead of print.
- Involvement of mTOR pathway in neurodegeneration in NSF-related developmental and epileptic encephalopathy. Hayashi T, Yano N, Kora K, Yokoyama A, Maizuru K, Kayaki T, Nishikawa K, Osawa M, Niwa A, Takenouchi T, Hijikata A, Shirai T, Suzuki H, Kosaki K, Saito MK, Takita J, Yoshida T.Hum Mol Genet. 2023 May 5;32(10):1683-1697. doi: 10.1093/hmg/ddad008.
研究室
教授：滝田順子
特定教授：河井昌彦
准教授：梅田雄嗣
講師：馬場志郎・井澤和司・加藤格
助教：平田拓也・横山淳史・才田聡・日衛嶋栄太郎・岩永甲五郎・友滝寛子・吉田健司・友滝清一・前田由可子・菅健敬・赤木健太郎・窪田博仁・仁平寛士・荒木亮佑・矢野直子・赤澤嶺
TEL:075-751-3290
FAX: 075-752-2361
e-mail: shonika@kuhp.kyoto-u.ac.jp
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