教授 萩原 正敏
「ＲＮＡを標的とする創薬によって、今は治らぬ病を明日には治す！」染色体や遺伝子の異常に起因する先天性疾患に対して、遺伝子治療やiPS細胞などに期待が寄せられている。ところが、当然ながら、患者の細胞や遺伝子を人為的に置き換えることは、神ならぬ我々には非常に困難である。我々は、これまで医学・薬学が発展させてきた創薬技術を基に、低分子の化合物を新しいアイデアで用いることにより、先天性難治疾患•癌などに対する画期的創薬を目指して研究を展開している。自らが創製した低分子化合物を武器に、難治の病に苦しむ患者を治すことが、我々の夢である。
研究・教育について
我々の研究室では、全く新しい創薬スクリーニング方法を考案し、従来の薬剤では治療が困難であった疾患に対する治療薬候補物質を続々と見つけつつある。具体的には以下のテーマが進行中である。
- 選択的スプライシング制御機構の解明
- RNA病の分子メカニズム解明と治療薬開発
筋ジストロフィー、遺伝性自律神経失調症、心ファブリー病等を標的としている - ケミカルバイオロジーによる難病治療法の開発
ダウン症、疼痛、ガン、ウイルス感染症等を標的としている
大学院教育の方針
- ポストゲノム時代の新しい研究領域にチャレンジする熱意に溢れた若人の参加を歓迎します。誰かが切り開いてくれた道を行くのでなく、新しい道を自ら切り開ける人材を育てたいと祈念しています。
- 学生・スタッフの区別無く、サイエンス好きな若人が自然に集まって自由に討論できる研究室でありたいと思っています。
研究業績
- Matsushima S, Ajiro M, Iida K, Chamoto K, Honjo T, Hagiwara M. (2022) Chemical induction of splice-neoantigens attenuates tumor growth in a preclinical model of colorectal cancer. Sci Transl Med. 14(673):eabn6056.
- Maeda S, Shiimura Y, Asada H, Hirata K, Luo F, Nagano E, Tanaka N, Toyomoto M, Inoue A, Aoki J, Iwata S, Hagiwara M. (2021) Endogenous agonist-bound S1PR3 structure reveals determinants of G protein-subtype bias. Sci Adv. 7(24):eabf5325.
- Ajiro M, Awaya T, Kim YJ, Iida K, Denawa M, Tanaka N, Kurosawa R, Matsushima S, Shibata S, Sakamoto T, Studer L, Krainer AR, Hagiwara M. (2021) Therapeutic manipulation of IKBKAP mis-splicing with a small molecule to cure familial dysautonomia. Nat Commun. 12(1):4507.
- Toyomoto M, Inoue A, Iida K, Denawa M, Kii I, Ngako Kadji FM, Kishi T, Im D, Shimamura T, Onogi H, Yoshida S, Iawata S, Aoki J, Hosoya T, Hagiwara M. (2021) S1PR3-G12-biased agonist ALESIA targets cancer metabolism and promotes glucose starvation. Cell Chem Biol. S2451-9456(21)00004-0.
- Nakano-Kobayashi A, Fukumoto A, Morizane A, Nguyen DT, Le TM, Hashida K, Hosoya T, Takahashi R, Takahashi J, Hori O, Hagiwara M. (2020) Therapeutics potentiating microglial p21-Nrf2 axis can rescue neurodegeneration caused by neuroinflammation. Sci Adv. 6(46):eabc1428.
研究室
教授：萩原 正敏
准教授：木村 亮
助教：大原 寛明
特定准教授：小林 亜希子
特定講師：粟屋 智就、豊本 雅靖