准教授 松尾 英将
本研究室では血液腫瘍疾患の治癒率向上を目指し、疾患の発症や進展に関わるゲノム異常の解明とそれに基づいた新規検査法・治療法の開発を行っている。主に臨床検査技師のバッググラウンドを持つ学生を対象に、がんゲノム医療に貢献できる高度医療専門職・研究者の育成に努めている。
研究・教育について
急性骨髄性白血病(AML)を主な研究対象とし、次世代シークエンスによるゲノム異常の同定や、それに基づいた新規検査法・治療法の開発を行っている。京都大学医学部附属病院をはじめ、JCCG(日本小児がん研究グループ)に参加する全国の医療機関と共同研究しており、臨床検体を用いたオリジナリティの高い研究が可能である。研究への参画を通して、臨床検体の扱いや細胞培養、核酸抽出、PCR、シークエンス、ゲノム編集といった基本的な技術、研究の進め方を習得できるよう指導している。希望する学生には、臨床検査技師向けの専門資格：遺伝子分析科学認定士(初級、一級)の取得に向けた指導も行っている。研究成果はアメリカ血液学会(主に博士課程学生)、日本血液学会、日本臨床検査医学会を中心に発表し、論文化している。
現在進めている主な研究テーマ
・AMLの発症・進展に関わるゲノム異常の同定
・AML細胞／マウスを用いたゲノム異常の機能解析
・AMLに対する分化誘導治療薬のスクリーニング
・AMLの髄外浸潤の発症予測マーカーの同定、マウスモデルの確立
・少量臨床検体からの全ゲノム解析法の開発
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| 図1：小児・成人AMLで新たに見出したCCND3遺伝子変異(Blood Adv. 2018) | 図2：MLL(KMT2A)再構成AMLの新規予後不良因子：KRAS遺伝子変異(Blood Adv. 2020) |
研究発表・論文
- Matsuo H, Inagami A, Ito Y, Ito N, Iyoda S, Harata Y, Higashitani M, Shoji K, Tanaka M, Noura M, Mikami T, Kato I, Takita J, Nakahata T, Adachi S. Parbendazole as a promising drug for inducing differentiation of acute myeloid leukemia cells with various subtypes. Commun Biol. 2024;7(1):123.
- Matsuo H, Kamada M, Imamura A, Shimizu M, Inagaki M, Tsuji Y, Hashimoto M, Tanaka M, Ito H, Fujii Y. Machine learning-based prediction of relapse in rheumatoid arthritis patients using data on ultrasound examination and blood test. Sci Rep. 2022;12(1):7224.
- Matsuo H, Wakita T, Hiramatsu H, Ohmori K, Kodama K, Nakatani K, Kamikubo Y, Iwamoto S, Kondo T, Takaori-Kondo A, Takita J, Tomizawa D, Taga T, Adachi S. Blast cells in acute megakaryoblastic leukaemia with Down syndrome are characterized by low CLEC12A expression. Br J Haematol. 2021;192(1):e7-e11.
- Matsuo H, Yoshida K, Nakatani K, Harata Y, Higashitani M, Ito Y, Kamikubo Y, Shiozawa Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Okada A, Nannya Y, Takeda J, Ueno H, Kiyokawa N, Tomizawa D, Taga T, Tawa A, Miyano S, Meggendorfer M, Haferlach C, Ogawa S, Adachi S. Fusion partner-specific mutation profiles and KRAS mutations as adverse prognostic factors in MLL-rearranged AML. Blood Adv. 2020;4(19):4623-4631.
- Matsuo H, Yoshida K, Fukumura K, Nakatani K, Noguchi Y, Takasaki S, Noura M, Shiozawa Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Okada A, Nannya Y, Takeda J, Ueno H, Shiba N, Yamato G, Handa H, Ono Y, Hiramoto N, Ishikawa T, Usuki K, Ishiyama K, Miyawaki S, Itonaga H, Miyazaki Y, Kawamura M, Yamaguchi H, Kiyokawa N, Tomizawa D, Taga T, Tawa A, Hayashi Y, Mano H, Miyano S, Kamikubo Y, Ogawa S, Adachi S. Recurrent CCND3 mutations in MLL-rearranged acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018;2(21):2879-2889.
研究室
准教授：松尾 英将
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