特定准教授 松澤 秀一／山門 穂高
多系統萎縮症(MSA)は神経変性疾患の一つで、運動障害や自律神経障害など様々な神経系の症状を呈する難病中の難病です。本邦には１万人以上の患者さんが存在しますが、その病態発症のメカニズムはまだ十分に解明されておらず、根治的治療法も確立されていません。多系統萎縮症治療学講座ではMSAの発症メカニズムの解明とその治療法の開発を目指します。
研究・教育について
多系統萎縮症(MSA)発症の分子機構の解明、モデル動物の作製、早期診断法の確立を目指したバイオマーカーの探索を行います。また、それらの研究で得られた知見を基に低分子医薬や核酸医薬、細胞治療を用いた多角的なアプローチで治療法の開発を目指します。また、本学臨床神経学講座が参画している多系統萎縮症レジストリとも積極的に連携し、臨床に則した課題の克服も行います。
研究業績
- Uemura N, Marotta NP, Ara J et al. α-Synuclein aggregates amplified from patient-derived Lewy bodies recapitulate Lewy body diseases in mice. Nat Commun. 2023 Oct 28;14(1):6892
- Ueda J, Uemura N, Ishimoto T et al. Ca2+ -Calmodulin-Calcineurin Signaling Modulates α-Synuclein Transmission.Mov Disord. 2023 Jun;38(6):1056-1067
- Kaji S, Maki T, Ueda J et al. BCAS1-positive immature oligodendrocytes are affected by the α-synuclein-induced pathology of multiple system atrophy. Acta Neuropathol Commun. 2020 Jul 29;8(1):120
- Taguchi T, Ikuno M, Hondo M et al. α-Synuclein BAC transgenic mice exhibit RBD-like behaviour and hyposmia: a prodromal Parkinson’s disease model. Brain. 2020 Jan 1;143(1):249-265
- Uemura N, Uemura MT, Lo A et al. Slow Progressive Accumulation of Oligodendroglial Alpha-Synuclein (α-Syn) Pathology in Synthetic α-Syn Fibril-Induced Mouse Models of Synucleinopathy. J Neuropathol Exp Neurol. 2019 Oct 1;78(10):877-890.
研究室
[特任教授] 山村 隆
[特定准教授] 松澤 秀一
[特定准教授] 山門 穂高
[特定講師] 上村 紀仁