研究・教育について

マウスは遺伝子改変技術が早くから発展し，小さく世代サイクルが短いので，最も多用されている実験動物です。一方，ラットは適度なサイズやヒトとの生理学的な類似性などにより大変有用な実験動物です。私たちはこの２つの実験動物を用いて，遺伝子改変技術による逆遺伝学なアプローチとラットリソースを用いた順遺伝学的なアプローチを駆使して，医学生物学に貢献する実験動物学を推進しています。脳神経系や発生過程の複雑な制御には遺伝子の情報だけでは決定されない細胞の制御機構が重要です。遺伝子改変マウスを用いて，細胞間の相互作用に重要な糖鎖や，細胞が獲得した情報を次世代に伝達するエピジェネティック制御が生命現象にどう関わるかについて研究を進めています。また，タンパク質の分解を人為的に制御できるデグロンシステムを用いた新規がん治療法の開発やラット胚におけるリプログラミングの研究も始めています。さらに，CRISPR/Cas9に代表されるゲノム編集技術を駆使して，新たなモデルマウス・ラットの開発を行っています。動物実験施設はNBRPラットの代表機関を担っており，世界最大規模のラットリソースを研究に活用することも可能です。

研究室メンバー

研究業績

1. Naruse C, Sugihara K, Miyazaki T, Xuchi P, Sugiyama F, Asano, M. A degron system targeting endogenous PD-1 inhibits the growth of tumor cells in mice. NAR Cancer 4: zcac019, 2022.
2. Naruse C, Abe K, Yoshihara T, Kato T, Nishiuchi T, Asano M. Heterochromatin protein 1γ deficiency decreases histone H3K27 methylation in mouse neurosphere neuronal genes. FASEB Journal 34: 2956-3968, 2020.
3. Honda A, Tachibana R, Hamada K, Morita K, Mizuno N, Morita K, Asano M. Efficient derivation of knock-out and knock-in rats using embryos obtained by in vitro fertilization. Scientific Reports 9: 11571, 2019.
4. Takagaki S, Yamashita R, Hashimoto N, Sugihara K, Kanari K, Tabata K, Nishie T, Oka S, Miyanishi M, Naruse C, Asano M. Galactosyl carbohydrate residues on hematopoietic stem/progenitor cells are essential for homing and engraftment to the bone marrow. Scientific Reports 9: 7133, 2019.
5. Yoshihara T, Satake H, Nishie T, Okino N, Hatta T, Otani H, Naruse C, Suzuki H, Sugihara K, Kamimura E, Tokuda N, Furukawa K, Furukawa K, Ito M, Asano M. Lactosylceramide synthases encoded by B4galt5 and 6 genes are pivotal for neuronal generation and myelin formation in mice. PLOS Genetics 14: e1007545, 2018.

研究室

教授：浅野 雅秀
准教授：成瀬 智恵
助教：松﨑 朋子
特定助教：守田 昂太郎

e-mail: asano.masahide.5u@kyoto-u.ac.jp
URL: http://www.anim.med.kyoto-u.ac.jp/research.htm